ضوء أخضر أوروبي لاستخدام لقاح "فايزر" في هذا الموعد

قدّمت الهيئة الأوروبية للرقابة على الأدوية موعد تقريرها حول اللقاح الأمريكي ـ الألماني فايزر تمهيداً لاستخدامه، فقد أعلنت طرحه في 21 كانون الأول (ديسمبر) الجاري، بعدما كان الموعد المحدد له 29 من الشهر نفسه.

وحسب الموعد الجديد يمكن البدء باللقاح قبل احتفالات عيد الميلاد، تجنباً لمزيد من الإصابات، وكان اللقاح الذي تمّ تطويره من خلال شركتي فايزر الأمريكية وبيونتك الألمانية قد أثبت فاعلية خلال التجارب تصل إلى 95%.

موافقة الهيئة على اللقاح باتت مؤكدة، وهو ما يمكن معه أن يتم السماح بتداوله قبل عيد الميلاد

وبحسب موقع "دويتشه فيله" الألماني، فإنّ موافقة الهيئة على اللقاح باتت مؤكدة، وهو ما يمكن معه أن يتمّ السماح بتداوله قبل عيد الميلاد. وبعد ذلك يجب أن تعطي المفوضية الأوروبية موافقتها رسمياً، وهو إجراء شكلي يمكن أن يتمّ في غضون يوم واحد، ليصبح الطريق بذلك ممهداً أمام إجراء تطعيمات جماعية مضادة لكورونا في جميع دول الاتحاد الأوروبي.

وأكدت الهيئة أنه لن يكون هناك أي تنازلات في معايير السلامة، "وتضمن الموافقة على الطرح في السوق أنّ لقاحات كوفيد 19 تستوفي المعايير المرتفعة نفسها للاتحاد الأوروبي المطبقة على كافة اللقاحات والأدوية".

من جانبه، أعرب وزير الصحة الألماني، ينس شبان، عن أمله في أن تُصدر الوكالة الأوروبية للأدوية (إيما) تصريحاً للقاحات كورونا بأسرع ما يمكن، في 23 كانون الأول (ديسمبر) الجاري.

وكانت تصاريح طارئة قد صدرت لتداول اللقاح في كل من الولايات المتحدة وبريطانيا وكندا، وما يزال الاتحاد الأوروبي ينتظر صدور ضوء أخضر من الهيئة الأوروبية للأدوية. وتعكف الهيئة منذ أسابيع على مراجعة البيانات العلمية المقدمة من الشركتين عن التجارب السريرية لهذا اللقاح.

وسبق أن صرّحت مديرة الهيئة إيمر كوكه قائلة: "نعمل على مدار الساعة تقريباً لإصدار تصريح لأوّل لقاح مضاد لكوفيد-19".